磷化是一种化学与电化学反响构成磷酸盐化学转化膜的进程，所构成的磷酸盐转化膜称之为磷化膜。磷化的意图主要是：1.给基体金属供给维护，在某些特定的程度上避免金属被腐蚀；2.用于涂漆前打底，进步漆膜层的附着力与防腐蚀才能；3.在金属冷加工工艺中起减摩光滑运用。

  磷化进程包含化学与电化学反响。不同磷化系统的磷化反响机理很杂乱。尽管科学家在这方面已做过很多的研讨，但至今未彻底弄清楚。在很早以前，曾以一个化学反响方程式简略表述磷化成膜机理：

  Me为Mn、Zn 等，Machu等以为，钢铁在含有磷酸及磷酸二氢盐的高温溶液中浸泡，将构成以磷酸盐沉积物组成的晶粒状磷化膜，并发生磷酸一氢铁沉渣和氢气。这个机理解说比较粗糙，不能完整地解说成膜进程。跟着对磷化研讨逐渐深化，当今，各学者比较附和的观念是磷化成膜进程主要是由如下4个步聚组成：

  式中[O]为促进剂（氧化剂），[R]为复原产品，因为促进剂氧化掉第一步反响所发生的氢原子，加快了反响（1）的速度，进一步导致金属外表H+浓度急剧下降。一同也将溶液中的Fe2+氧化成为Fe3+。

  （3）因为金属外表的H+浓度急剧下降，导致磷酸根各级离解平衡向右移动，终究为PO43-。

  当金属外表离解出的PO43－与溶液中（金属界面）的金属离子（如Zn2+、Mn2+、Ca2+、Fe2+）到达溶度积常数Ksp时，就会构成磷酸盐沉积

  磷酸盐沉积与水分子一同构成磷化晶核，晶核持续长大成为磷化晶粒，无数个晶粒严密堆集形而上学成磷化膜。

  以上机理不只可解说锌系、锰系、锌钙系磷化成膜进程，还可辅导磷化配方与磷化工艺的规划。从以上机理可以精确的看出：恰当的氧化剂可进步反响（2）的速度；较低的H+浓度可使磷酸根离解反响（3）的离解平衡更易向右移动离解出PO43-；金属外表如存在活性点面结合时，可使沉积反响（4）（5）不需太大的过饱和即可构成磷酸盐沉积晶核；磷化沉渣的发生取决于反响（1）与反响（2），溶液H+浓度高，促进剂强均使沉渣增多。相应，在实践磷化配方与工艺施行中外表为：恰当较强的促进剂（氧化剂）；较高的酸比（比较来说较低的游离酸，即H+浓度）；使金属外表调整到具有活性点均能进步磷化反响速度，能在较低温度下快速成膜。因此在低温快速磷化配方规划时一般遵从上述机理，挑选强促进剂、高酸比、外表调整工序等。